诺华2024Q3：核药前三季度收入破10亿美元，降脂药Leqvio翻倍增加

  2024年10月29日，诺华发布2024Q3成绩，第三季度收入128.23亿美元，同比增加10%。

  2024年10月29日，诺华发布2024Q3成绩，第三季度收入128.23亿美元，同比增加10%。前9个月总收入371.64亿美元，同比增加11%。按净利润算，诺华Q3净收入为31.85亿美元（+121%），前三季度净收入为91.19亿美元（+62%）。

  研制费用方面，诺华Q3研制投入为23.92亿美元（-40%），前三季度研制投入为71.80亿美元（-19%）。

  诺华的多个重磅产品均坚持着稳健增加，如Entresto（沙库巴曲缬沙坦）、Cosentyx（司库奇尤单抗）、Kesimpta（奥法妥木单抗）；部分产品完成了快速地增加，如Kisqali（瑞波西利）、Pluvicto（lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan）、Leqvio（英克司兰）、Scemblix（阿思尼布）。

  Entresto在下一年会面对较大要挟，一方面诺华估计2025年中期Entresto的仿制药将进入美国商场，另一方面Entresto进入了美国第一轮医保商洽降价名单，价格降幅到达53%（2026年开端履行）。

  值得注意的是，诺华在第三季度还迎来了Fabhalta（伊普可泮）IgA肾病适应症的同意，这是首 款获批用来医治IgA肾病的补体药物，为这类患者带来了全新的医治挑选。此外，跟着III期APPEAR-C3G研讨宣告成功，诺华也在中美递送了Fabhalta用来医治C3肾小球病的适应症扩展请求。

  在免疫范畴，诺华的拳头产品Cosentyx（司库奇尤单抗）相同面对多方位产品的竞赛压力，不过其在2023年获批了化脓性汗腺炎（HS）适应症。这项同意让Cosentyx成为了HS范畴近十年来的首 个新式疗法，为其成绩增加带来了新的动力。不过，Cosentyx的专利将在2025年到期，后续将面对来自生物相似药产品的要挟。现在，多家药企（百奥泰、石药集团、迈博太科等）的司库奇尤单抗生物相似药处于III期阶段。

  在神经科学范畴，作为现在仅有一款可自我打针的CD20单抗，Kesimpta（奥法妥木单抗）在多发性硬化症范畴依然有着差异化优势，因而得以坚持着稳健的增加。来自罗氏的强力竞品Ocrevus（奥瑞珠单抗）也在本年推出了皮下打针制剂，其长处是更低的打针频率（每年2次 vs. 每月1次），不过依然需要在医护人员监督下运用。此外，Kesimpta的专利已在2023年到期，但现在尚无生物相似药处于临床开发状况。

  在肿瘤范畴，CDK4/6抑制剂Kisqali（瑞波西利）对收入的贡献度最大，销售额到达21.31亿美元（+48%），占肿瘤业务收入20%。本年Q3，Kisqali在美国新增两项适应症：①联合芳香化酶抑制剂作为初始内分泌疗法医治HR+/HER2-的晚期或转移性乳腺癌成人患者，或联合氟维司群医治内分泌医治后呈现病况发展的上述人群的患者；②联用芳香化酶抑制剂辅佐医治HR+/HER2-且复发危险高的II期和III期前期乳腺癌（EBC）患者，包含淋巴结阴性（N0）患者。对更前期HR+/HER2-乳腺癌患者集体的掩盖为Kisqali催生了新的增加点。

  诺华在肿瘤范畴的另一款重磅产品Pluvicto相同坚持了亮眼的体现，前三季度收入10.41亿美元（+47%）。现在，Pluvicto可用于三线医治PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。据诺华财报，其已提交Pluvicto用于二线医治PSMA阳性mCRPC的上市请求。该适应症获批后，Pluvicto的全年销售额有望到达新的高度。

  Scemblix（阿思尼布）现在仅获批用于三线医治缓慢期费城染色体阳性（Ph+ CML-CP），但其商场体现已非常不错。在III期ASC4FIRST研讨传来喜讯后，诺华已向FDA递送Scemblix用于一线医治Ph+ CML-CP的上市请求，该请求有望在Q4获批。此外，诺华也于本年6月在我国递送了阿思尼布的上市请求。

  诺华致力于创想医药未来，改进咱们正常的日子质量，延伸人类寿数。咱们经过在研制方面的技能身先士卒的优势和立异的可及性行动，供给可以减轻社会最大疾病担负的高价值药物。在探究新药的过程中，咱们不懈立异，研制投入长时间处在全球职业先列。诺华在全球具有来自140多个国家和地区的约106,000名职工，全球近8亿患者获益于诺华产品。